Ваш регион — Москва
Регистрация Войти

Врач генетик метро Сокол (Москва)

Найти
Мы ищем врачей по специализации, заболеванию и станциям метро.
Начните вводить и выберите из подсказки необходимый параметр.
А потом отсортируйте врачей по рейтингу или цене первичного приема.
Пример запроса: гинеколог ВДНХ цервицит
  • Справочная информация

    Врач генетик метро Сокол (Москва)

    Медкомпас — онлайн каталог врачей и медучреждений в Москве. В каталоге генетики — 3 специалиста. Карточка врача содержит детальную информацию о специлиасте, а также отзывы пациентов. Медкомпас собирает отзывы пациентов после посещения врача. С помощью нашего сайта Вы можете записаться на прием к врачу.

  • Румянцева Виктория Алексеевна
    • 2.48 км.
    • Сокол
    • 150 м.
    • Таганская
    • 150 м.
    • Марксистская
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 30 лет
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        2
        • 1. Консультация, первичный прием генетика
        • 2. Повторный прием генетика
    • Профессиональные цели:
      Ведет прием пациентов и занимается медико-генетическим консультированием пациентов и их семьи: исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей; подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих...
    • Москва, 3-й проезд Марьиной Рощи, дом 41
      Первичный приём от 4200 руб.
    • Москва, Александра Солженицына улица, дом 5, строение 1
      Первичный приём от 3500 руб.
    • Москва, Старопетровский проезд, дом 7А, строение 22
      Первичный приём от 4200 руб.
    • Специализация: Генетик
    30 лет
    стаж
    100%
    рекомендуют
    На основе 1 отзыва О рейтинге
    Запишитесь на приём по телефону
    (499) 346-85-37
    или
    Запись онлайн
  • Зарецкая Надежда Васильевна
    • 1.74 км.
    • Сокол
    • 1.04 км.
    • Аэропорт
    • 1.67 км.
    • Беляево
    В избранное
    • Генетик, акушер, гинеколог. Опыт работы — 41 год
      • Заболевания:
        112
        • 1. Эрозия шейки матки
        • 2. Эндометрит
        • 3. Эндометрит
        • 4. Эндометриоз
        • 5. Эмболия амниотической жидкостью
        • 6. Эклампсия
        • 7. Чрезмерная рвота беременных
        • 8. Цервицит
        • 9. Хламидиоз
        • 10. Фенилкетонурия
        • 11. Узлы в молочной железе
        • 12. Трещина соска
        • 13. Синдром Эдвардса
        • 14. Синдром Тернера
        • 15. Синдром предменструального напряжения (ПМС)
        • 16. Синдром Патау
        • 17. Синдром Дауна
        • 18. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 19. Самопроизвольный аборт (выкидыш)
        • 20. Сальпингоофорит (воспалительные заболевания придатков матки)
        • 21. Роды, осложнившееся патологическим состоянием пуповины
        • 22. Роды самопроизвольные
        • 23. Роды с наложением щипцов или применением вакуум-экстрактора
        • 24. Роды многоплодные
        • 25. Расхождение швов промежности
        • 26. Разрывы промежности при родах
        • 27. Разрыв матки
        • 28. Пузырный занос
        • 29. Привычный выкидыш
        • 30. Преэклампсия
        • 31. Преждевременные роды
        • 32. Преждевременное отхождение вод
        • 33. Преждевременная отслойка плаценты [abruptio placentae]
        • 34. Предлежание плода (расположение плода в матке)
        • 35. Предлежание плаценты (неправильное расположение плаценты)
        • 36. Послеродовой сепсис
        • 37. Послеродовое кровотечение
        • 38. Послеродовая помощь и обследование
        • 39. Полипы матки
        • 40. Повреждение стенки мочевого пузыря
        • 41. Переношенная беременность
        • 42. Патологические состояния плода
        • 43. Отеки и протеинурия при беременности
        • 44. Острый цервицит
        • 45. Обследование и тесты для установления беременности
        • 46. Неудачная попытка стимуляции родов
        • 47. Неудачная попытка аборта
        • 48. Несоответствие размеров таза и плода
        • 49. Неполный аборт
        • 50. Недостаточность питания при беременности
        • Показать все заболевания
      • Процедуры:
        6
        • 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 2. Консультация, первичный прием генетика
        • 3. Консультация, первичный прием акушера
        • 4. Повторный прием акушера
        • 5. Консультация, первичный прием гинеколога
        • 6. Повторная консультация гинеколога
    • Профессиональные цели:
      Основные направления профессиональной деятельности - медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека- бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией; владею всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты)
    • Москва, Бауманская улица, дом 21
    • Москва, Академика Опарина улица, дом 4
      Первичный приём от 1900 руб.
    • Специализация: Генетик
    41 год
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
  • Макарова Мария Владимировна
    • 1.64 км.
    • Сокол
    • 750 м.
    • Дмитровская
    • 850 м.
    • Аэропорт
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 11 лет
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        40
        • 1. Консультация, первичный прием генетика
        • 2. Повторный прием генетика
        • 3. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 4. Prenetix
        • 5. VEGF
        • 6. Анализ гена CYP21A2
        • 7. Анализ гена CYP2C19
        • 8. Анализ гена RET
        • 9. Анализ гена VKORC1
        • 10. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 12. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 18. Генетический анализ на галактоземию
        • 19. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 20. Генетическое определение отцовства
        • 21. ДНК-диагностика
        • 22. Исследование кариотипа
        • 23. Кардиогенетика
        • 24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 25. Консультация, первичный прием генетика
        • 26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 29. Определение опухолевого генотипа
        • 30. Повторный прием генетика
        • 31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 34. ПЦР диагностика ЗППП
        • 35. Риск развития сахарного диабета
        • 36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • 39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 40. Тромбофилия, генетический скрининг
    • Профессиональные цели:
      Консультативно-диагностическая помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий, консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга...
    • Москва, Островитянова улица, дом 4
      Первичный приём от 3200 руб.
    • Москва, Авиаконструктора Микояна улица, дом 12
      Первичный приём от 1300 руб.
    • Москва, Большая Новодмитровская улица, дом 23, строение 2
    • Москва, Лапино, 1-е Успенское шоссе, дом 111
      Первичный приём от 5700 руб.
    • Специализация: Генетик
    11 лет
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
Наверх