Ваш регион — Москва
Регистрация Войти

Макарова Мария Владимировна

  • Генетик. Опыт работы — 11 лет
  • Закончила Российский университет дружбы народов, медицинский факультет (РУДН)
    • Заболевания:
      10
      • 1. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • 2. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
      • 3. Болезнь Дауна
      • 4. Моносомии и утраты части аутосом
      • 5. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
      • 6. Синдром Дауна
      • 7. Синдром Патау
      • 8. Синдром Тернера
      • 9. Синдром Эдвардса
      • 10. Фенилкетонурия
    • Процедуры:
      40
      • 1. Консультация, первичный прием генетика
      • 2. Повторный прием генетика
      • 3. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
      • 4. Prenetix
      • 5. VEGF
      • 6. Анализ гена CYP21A2
      • 7. Анализ гена CYP2C19
      • 8. Анализ гена RET
      • 9. Анализ гена VKORC1
      • 10. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
      • 11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
      • 12. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
      • 13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
      • 14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
      • 15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
      • 16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
      • 17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
      • 18. Генетический анализ на галактоземию
      • 19. Генетический анализ на муковисцидоз
      • 20. Генетическое определение отцовства
      • 21. ДНК-диагностика
      • 22. Исследование кариотипа
      • 23. Кардиогенетика
      • 24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
      • 25. Консультация, первичный прием генетика
      • 26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
      • 27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
      • 28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
      • 29. Определение опухолевого генотипа
      • 30. Повторный прием генетика
      • 31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
      • 32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
      • 33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
      • 34. ПЦР диагностика ЗППП
      • 35. Риск развития сахарного диабета
      • 36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
      • 37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
      • 38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
      • 39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
      • 40. Тромбофилия, генетический скрининг
  • Профессиональные цели: Консультативно-диагностическая помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий, консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и ультразвукового исследования.
  • Москва, Островитянова улица, дом 4
    Первичный приём от 3200 руб.
  • Москва, Авиаконструктора Микояна улица, дом 12
    Первичный приём от 1300 руб.
  • Москва, Большая Новодмитровская улица, дом 23, строение 2
  • Москва, Лапино, 1-е Успенское шоссе, дом 111
    Первичный приём от 5700 руб.
    • 2.16 км.
    • Юго-Западная
    • 2.42 км.
    • Беляево
    • 2.45 км.
    • Коньково
  • Вы посещали этого врача? Оцените её работу
Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.

Медучреждения врача —Макарова Мария Владимировна

в этом разделе содержится вся информация о месте работы врача
Наверх