Мы ищем врачей по специализации, заболеванию и станциям метро. Начните вводить и выберите из подсказки необходимый параметр. А потом отсортируйте врачей по рейтингу или цене первичного приема. Пример запроса: гинеколог ВДНХ цервицит
13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
18. Генетический анализ на галактоземию
19. Генетический анализ на муковисцидоз
20. Генетическое определение отцовства
21. ДНК-диагностика
22. Исследование кариотипа
23. Кардиогенетика
24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
25. Консультация, первичный прием генетика
26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
29. Определение опухолевого генотипа
30. Повторный прием генетика
31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
34. ПЦР диагностика ЗППП
35. Риск развития сахарного диабета
36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
40. Тромбофилия, генетический скрининг
Профессиональные цели: Медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний; консультации по вопросам пренатального скрининга, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода; владеет всеми...
6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
7. Моносомии и утраты части аутосом
8. Болезнь Дауна
9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
Процедуры:
2
1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
2. Консультация, первичный прием генетика
Профессиональные цели: Областью моих научных интересов является: медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика и диагностика пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, внедрение современных молекулярно-генетических методов в клиническую практику.
Профессиональные цели: Пренатальная диагностика, в том числе с использованием новейших методов исследования, предимплантационная диагностика, фетальная хирургия.
6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
7. Моносомии и утраты части аутосом
8. Болезнь Дауна
9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
Процедуры:
3
1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
2. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
3. Консультация, первичный прием генетика
Профессиональные цели: Занимаюсь медико-генетическим консультированием по вопросам нарушений в сфере репродукции человека, прогнозу рождения здорового потомства, снижения генетического риска врожденной и наследственной патологии новорожденных, планирования беременности.
1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
2. Консультация, первичный прием генетика
3. Консультация, первичный прием акушера
4. Повторный прием акушера
5. Консультация, первичный прием гинеколога
6. Повторная консультация гинеколога
Профессиональные цели: Основные направления профессиональной деятельности - медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека- бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией; владею всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты)