Ваш регион — Москва
Регистрация Войти

Какой врач проводит анализ гена ret

Найти
Мы ищем врачей по специализации, заболеванию и станциям метро.
Начните вводить и выберите из подсказки необходимый параметр.
А потом отсортируйте врачей по рейтингу или цене первичного приема.
Пример запроса: гинеколог ВДНХ цервицит
  • Гнетецкая Валентина Анатольевна
    • 700 м.
    • Кунцевская
    • 750 м.
    • Дмитровская
    • 900 м.
    • Савеловская
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 31 год
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        40
        • 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 2. Консультация, первичный прием генетика
        • 3. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 4. Prenetix
        • 5. VEGF
        • 6. Анализ гена CYP21A2
        • 7. Анализ гена CYP2C19
        • 8. Анализ гена RET
        • 9. Анализ гена VKORC1
        • 10. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 12. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 18. Генетический анализ на галактоземию
        • 19. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 20. Генетическое определение отцовства
        • 21. ДНК-диагностика
        • 22. Исследование кариотипа
        • 23. Кардиогенетика
        • 24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 25. Консультация, первичный прием генетика
        • 26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 29. Определение опухолевого генотипа
        • 30. Повторный прием генетика
        • 31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 34. ПЦР диагностика ЗППП
        • 35. Риск развития сахарного диабета
        • 36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • 39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 40. Тромбофилия, генетический скрининг
    • Профессиональные цели:
      Медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний; консультации по вопросам пренатального скрининга, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода; владеет всеми...
    • Москва, Севастопольский проспект 24, корпус 1
      Первичный приём от 6200 руб.
    • Москва, Можайское шоссе, дом 2
      Первичный приём от 6000 руб.
    • Москва, Большая Новодмитровская улица, дом 23, строение 2
    • Москва, Лапино, 1-е Успенское шоссе, дом 111
      Первичный приём от 6700 руб.
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    31 год
    стаж
    100%
    рекомендуют
    На основе 8 отзывов О рейтинге
    Запишитесь на приём по телефону
    (499) 346-85-37
    или
    Запись онлайн
  • Андронова Наталия Витальевна
    • 500 м.
    • Домодедовская
    • 1.4 км.
    • Орехово
    • 1.67 км.
    • Беляево
    В избранное
    • Акушер, гинеколог, генетик, акушер-гинеколог, узи-диагност. Опыт работы — 24 года
      • Заболевания:
        112
        • 1. Эрозия шейки матки
        • 2. Эндометрит
        • 3. Эндометрит
        • 4. Эндометриоз
        • 5. Эмболия амниотической жидкостью
        • 6. Эклампсия
        • 7. Чрезмерная рвота беременных
        • 8. Цервицит
        • 9. Хламидиоз
        • 10. Фенилкетонурия
        • 11. Узлы в молочной железе
        • 12. Трещина соска
        • 13. Синдром Эдвардса
        • 14. Синдром Тернера
        • 15. Синдром предменструального напряжения (ПМС)
        • 16. Синдром Патау
        • 17. Синдром Дауна
        • 18. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 19. Самопроизвольный аборт (выкидыш)
        • 20. Сальпингоофорит (воспалительные заболевания придатков матки)
        • 21. Роды, осложнившееся патологическим состоянием пуповины
        • 22. Роды самопроизвольные
        • 23. Роды с наложением щипцов или применением вакуум-экстрактора
        • 24. Роды многоплодные
        • 25. Расхождение швов промежности
        • 26. Разрывы промежности при родах
        • 27. Разрыв матки
        • 28. Пузырный занос
        • 29. Привычный выкидыш
        • 30. Преэклампсия
        • 31. Преждевременные роды
        • 32. Преждевременное отхождение вод
        • 33. Преждевременная отслойка плаценты [abruptio placentae]
        • 34. Предлежание плода (расположение плода в матке)
        • 35. Предлежание плаценты (неправильное расположение плаценты)
        • 36. Послеродовой сепсис
        • 37. Послеродовое кровотечение
        • 38. Послеродовая помощь и обследование
        • 39. Полипы матки
        • 40. Повреждение стенки мочевого пузыря
        • 41. Переношенная беременность
        • 42. Патологические состояния плода
        • 43. Отеки и протеинурия при беременности
        • 44. Острый цервицит
        • 45. Обследование и тесты для установления беременности
        • 46. Неудачная попытка стимуляции родов
        • 47. Неудачная попытка аборта
        • 48. Несоответствие размеров таза и плода
        • 49. Неполный аборт
        • 50. Недостаточность питания при беременности
        • Показать все заболевания
      • Процедуры:
        545
        • 1. Консультация, первичный прием акушера
        • 2. Повторный прием акушера
        • 3. Консультация, первичный прием гинеколога
        • 4. Повторная консультация гинеколога
        • 5. Консультация, первичный прием генетика
        • 6. Повторный прием генетика
        • 7. 3D-4D УЗИ плода
        • 8. Cвободный эстриол (амниотическая жидкость)
        • 9. TORCH (ТОРЧ) инфекции анализ
        • 10. Альфа-фетопротеин (амниотическая жидкость)
        • 11. Амниоцентез
        • 12. Антирезусные антитела
        • 13. Антиэритроцитарные антитела
        • 14. Биопсия хориона, плаценты
        • 15. Ведение беременности
        • 16. Ведение физиологических родов
        • 17. Индекс амниотической жидкости
        • 18. Исследование ворсин хориона генетическое (возможные отклонения развития плода)
        • 19. Кесарево сечение
        • 20. Консультация, первичный прием акушера
        • 21. Операция при внематочной беременности
        • 22. Повторный прием акушера
        • 23. Пренатальный скрининг (АФП, бХГЧ и др)
        • 24. Физические пособия в родах
        • 25. Фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон (ФСГ, ЛГ), амниотическая жидкость
        • 26. Хорионический гонадотропин (βХГЧ) амниотическая жидкость
        • 27. Cytomegalovirus ПЦР
        • 28. PRP эндометрия
        • 29. Ампутация матки (Субтотальная гистерэктомия)
        • 30. Анестезия LightFrost
        • 31. Анестезия Лидокаин
        • 32. Анестезия Ультракаин
        • 33. Аргоно-плазменная коагуляция
        • 34. Аспират из полости матки (без стоимости исследования)
        • 35. Аспират из полости матки с гистологическим исследованием
        • 36. Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A) в крови
        • 37. Бактериальный вагиноз ( гарднереллез)
        • 38. Биопсия вульвы
        • 39. Биопсия шейки матки
        • 40. Биопсия эндометрия
        • 41. Биоревитализация интимной зоны
        • 42. Бужирование цервикального канала
        • 43. Вагинальная ванночка с лекарственными растворами
        • 44. Вакуум экстракция тканей плодного яйца при замершей беременности
        • 45. Ванночки влагалищные
        • 46. Введение ВМС "Мирена" под контролем УЗИ (без стоимости ВМС, без консультации)
        • 47. Введение ВМС (без стоимости ВМС, без УЗИ и консультации)
        • 48. Введение ВМС (вкл. стоимость ВМС)
        • 49. Введение внутриматочной спирали
        • 50. Введение грязевых тампонов при болезнях женских половых органов
        • Показать все процедуры
    • Москва, Академика Опарина улица, дом 4
      Первичный приём от 1650 руб.
    • Москва, Каширское шоссе, дом 94, корпус 1
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    24 года
    стаж
    50%
    рекомендуют
    На основе 2 отзывов О рейтинге
    Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
  • Тарасова Юлия Александровна
    • 750 м.
    • Дмитровская
    • 900 м.
    • Савеловская
    • 1 км.
    • Савеловская
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 18 лет
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        52
        • 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 2. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 3. Риск развития сахарного диабета
        • 4. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 5. Исследование кариотипа
        • 6. Полиморфизм интерлейкина 4 (IL-4)
        • 7. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 8. Кардиогенетика
        • 9. Консультация, первичный прием генетика
        • 10. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 11. Изменение проекции углов челюстей
        • 12. Остеосинтез при переломах челюстей
        • 13. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 14. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 15. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 16. Prenetix
        • 17. VEGF
        • 18. Анализ гена CYP21A2
        • 19. Анализ гена CYP2C19
        • 20. Анализ гена RET
        • 21. Анализ гена VKORC1
        • 22. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 23. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 24. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 25. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 26. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 27. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 28. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 29. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 30. Генетический анализ на галактоземию
        • 31. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 32. Генетическое определение отцовства
        • 33. ДНК-диагностика
        • 34. Исследование кариотипа
        • 35. Кардиогенетика
        • 36. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 37. Консультация, первичный прием генетика
        • 38. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 39. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 40. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 41. Определение опухолевого генотипа
        • 42. Повторный прием генетика
        • 43. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 44. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 45. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 46. ПЦР диагностика ЗППП
        • 47. Риск развития сахарного диабета
        • 48. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 49. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 50. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • Показать все процедуры
    • Профессиональные цели:
      Пренатальная диагностика, в том числе с использованием новейших методов исследования, предимплантационная диагностика, фетальная хирургия.
    • Москва, Лапино, 1-е Успенское шоссе, дом 111
      Первичный приём от 6700 руб.
    • Москва, Большая Новодмитровская улица, дом 23, строение 2
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    18 лет
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
  • Глинкина Жанна Ивановна
    • 750 м.
    • Площадь Ильича
    • 750 м.
    • Римская
    • 1.8 км.
    • Чкаловская
    В избранное
    • Репродуктолог, генетик. Опыт работы — 8 лет
      • Заболевания:
        16
        • 1. Эндометриоз
        • 2. Фенилкетонурия
        • 3. Синдром Эдвардса
        • 4. Синдром Тернера
        • 5. Синдром Патау
        • 6. Синдром Дауна
        • 7. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 8. Поликистоз яичников
        • 9. Моносомии и утраты части аутосом
        • 10. Женское бесплодие
        • 11. Гиперстимуляция яичников
        • 12. Восстановление и сохранение детородной функции
        • 13. Болезнь Дауна
        • 14. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 15. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
        • 16. Аменорея
      • Процедуры:
        92
        • 1. Консультация, первичный прием репродуктолога
        • 2. Повторный прием репродуктолога
        • 3. Консультация, первичный прием генетика
        • 4. Повторный прием генетика
        • 5. MAR тест (определение иммунного бесплодия)
        • 6. Анти-Мюллеров гормон
        • 7. Антиовариальные антитела
        • 8. Антиспермальные антитела
        • 9. Антитела к стероидпродуцирующим клеткам яичника (АСКП)
        • 10. Антитела к фосфолипидам
        • 11. Антитела к ХГЧ (β хорионическому гонадотропину)
        • 12. Аспирация сперматозоидов из ткани яичка (Testicular Sperm Aspiration)
        • 13. Биопсия эмбриона
        • 14. Биохимия спермы
        • 15. Введение сперматозоида в ооцит
        • 16. Вспомогательный хэтчинг
        • 17. Диагностика репродуктивной системы
        • 18. ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов)
        • 19. ИМСИ
        • 20. Искусственная инсеминация
        • 21. Использование донорского эмбриона
        • 22. Использование донорской спермы
        • 23. Исследования биопсийных образцов ткани яичка или епидидимиса
        • 24. Консультация, первичный прием репродуктолога
        • 25. Криоконсервация ооцитов (Витрификация ооцитов)
        • 26. Криоконсервация спермы
        • 27. Криоконсервация эмбрионов (Витрификация эмбрионов)
        • 28. Криотест для спермы
        • 29. Культивирование бластоцист (дозревание яйцеклеток)
        • 30. Определение пола плода
        • 31. Определение трисомий 21, 13, 18 хромосом
        • 32. ПИКСИ
        • 33. Повторный прием репродуктолога
        • 34. Полиморфизм интерлейкина 4 (IL-4)
        • 35. Получение яйцеклетки
        • 36. Посткоитальный тест (тест контакт, проба Симса-Гунера - иммунологическая совместимость пары)
        • 37. Пункция фолликулов для получения ооцитов
        • 38. Редукция эмбрионов
        • 39. Спермограмма андрологическая
        • 40. Спермограмма эмбриологическая
        • 41. Стимуляция овуляции
        • 42. Тест на криорезистентность спермы
        • 43. УЗИ развития фолликулов и эндометрия (фолликулометрия)
        • 44. Хранение криоконсервированной спермы
        • 45. Хранение криоконсервированных материалов
        • 46. Хранение криоконсервированных эмбрионов
        • 47. Цинк (сперма)
        • 48. ЭКО в естественном цикле
        • 49. ЭКО по программе суррогатное материнство
        • 50. ЭКО с IVM
        • Показать все процедуры
    • Москва, Волочаевская улица, дом 15, корпус 1
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    8 лет
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Запишитесь на приём по телефону
    (499) 346-85-37
    или
    Запись онлайн
  • Латыпов Артур Шамилевич
    • 550 м.
    • Тульская
    • 850 м.
    • Римская
    • 900 м.
    • Чкаловская
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 48 лет
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        40
        • 1. Консультация, первичный прием генетика
        • 2. Повторный прием генетика
        • 3. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 4. Prenetix
        • 5. VEGF
        • 6. Анализ гена CYP21A2
        • 7. Анализ гена CYP2C19
        • 8. Анализ гена RET
        • 9. Анализ гена VKORC1
        • 10. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 12. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 18. Генетический анализ на галактоземию
        • 19. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 20. Генетическое определение отцовства
        • 21. ДНК-диагностика
        • 22. Исследование кариотипа
        • 23. Кардиогенетика
        • 24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 25. Консультация, первичный прием генетика
        • 26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 29. Определение опухолевого генотипа
        • 30. Повторный прием генетика
        • 31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 34. ПЦР диагностика ЗППП
        • 35. Риск развития сахарного диабета
        • 36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • 39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 40. Тромбофилия, генетический скрининг
    • Профессиональные цели:
      Медико-генетическая консультация семьи, осмотр пациента, ознакомление с предоставленными медицинскими документами; рекомендации по выбору метода генетической диагностики, клинических и параклинических методов обследования; экспертная оценка ранее проведённых генетических исследований: ДНК-диагностика (в том числе NGS), молекулярное кариотипирование, хромосомный анализ;...
    • Москва, Наставнический переулок, дом 17, строение 1, корпус 15
      Первичный приём от 4990 руб.
    • Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    48 лет
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените его работу
    О рейтинге
    Запишитесь на приём по телефону
    (499) 346-85-37
    или
    Запись онлайн
  • Макарова Мария Владимировна
    • 750 м.
    • Дмитровская
    • 850 м.
    • Аэропорт
    • 900 м.
    • Савеловская
    В избранное
    • Генетик. Опыт работы — 11 лет
      • Заболевания:
        10
        • 1. Фенилкетонурия
        • 2. Синдром Эдвардса
        • 3. Синдром Тернера
        • 4. Синдром Патау
        • 5. Синдром Дауна
        • 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
        • 7. Моносомии и утраты части аутосом
        • 8. Болезнь Дауна
        • 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
        • 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
      • Процедуры:
        40
        • 1. Консультация, первичный прием генетика
        • 2. Повторный прием генетика
        • 3. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 4. Prenetix
        • 5. VEGF
        • 6. Анализ гена CYP21A2
        • 7. Анализ гена CYP2C19
        • 8. Анализ гена RET
        • 9. Анализ гена VKORC1
        • 10. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 12. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 18. Генетический анализ на галактоземию
        • 19. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 20. Генетическое определение отцовства
        • 21. ДНК-диагностика
        • 22. Исследование кариотипа
        • 23. Кардиогенетика
        • 24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 25. Консультация, первичный прием генетика
        • 26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 29. Определение опухолевого генотипа
        • 30. Повторный прием генетика
        • 31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 34. ПЦР диагностика ЗППП
        • 35. Риск развития сахарного диабета
        • 36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • 39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 40. Тромбофилия, генетический скрининг
    • Профессиональные цели:
      Консультативно-диагностическая помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий, консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга...
    • Москва, Островитянова улица, дом 4
      Первичный приём от 3200 руб.
    • Москва, Авиаконструктора Микояна улица, дом 12
      Первичный приём от 1300 руб.
    • Москва, Большая Новодмитровская улица, дом 23, строение 2
    • Москва, Лапино, 1-е Успенское шоссе, дом 111
      Первичный приём от 5700 руб.
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    11 лет
    стаж
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
  • Щерба Мария Сергеевна
    • 550 м.
    • Тульская
    • 1.5 км.
    • Серпуховская
    • 1.6 км.
    • Шаболовская
    В избранное
    • Генетик.
      • Процедуры:
        38
        • 1. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
        • 2. Prenetix
        • 3. VEGF
        • 4. Анализ гена CYP21A2
        • 5. Анализ гена CYP2C19
        • 6. Анализ гена RET
        • 7. Анализ гена VKORC1
        • 8. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
        • 9. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
        • 10. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
        • 11. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
        • 12. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
        • 13. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
        • 14. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
        • 15. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
        • 16. Генетический анализ на галактоземию
        • 17. Генетический анализ на муковисцидоз
        • 18. Генетическое определение отцовства
        • 19. ДНК-диагностика
        • 20. Исследование кариотипа
        • 21. Кардиогенетика
        • 22. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
        • 23. Консультация, первичный прием генетика
        • 24. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
        • 25. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
        • 26. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
        • 27. Определение опухолевого генотипа
        • 28. Повторный прием генетика
        • 29. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
        • 30. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
        • 31. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
        • 32. ПЦР диагностика ЗППП
        • 33. Риск развития сахарного диабета
        • 34. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
        • 35. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
        • 36. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
        • 37. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
        • 38. Тромбофилия, генетический скрининг
    • Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5
    • Проводит процедуру: Анализ гена RET
    Вы посещали этого врача? Оцените её работу
    О рейтинге
    Запишитесь на приём по телефону
    (499) 346-85-37
    или
    Запись онлайн
Страницы
1
2
Наверх