Репродуктолог, генетик
Стаж: 8 лет
Генетик в Москве
Найти
Мы ищем врачей по специализации, заболеванию и станциям метро.
Начните вводить и выберите из подсказки необходимый параметр.
А потом отсортируйте врачей по рейтингу или цене первичного приема.
Пример запроса: гинеколог ВДНХ цервицит
Медкомпас отвечает на вопрос: где найти хорошего врача генетика - мы строим рейтинг врачей, основываясь на отзывах реальных пациентов о генетике в Москве. Лучший врач генетик в Москве по нашему рейтингу Белова Наталия Александровна, ее рейтинг 8.8 из 10 возможных баллов. На нашем сайте действует онлайн запись к генетику.
Медкомпас отвечает на вопрос: где найти хорошего врача генетика - мы строим рейтинг врачей, основываясь на отзывах реальных пациентов о генетике в Москве. Лучший врач генетик в Москве по нашему рейтингу Белова Наталия Александровна, ее рейтинг 8.8 из 10 возможных баллов. На нашем сайте действует онлайн запись к генетику.
- Сортировать по
- Удаленности
- Рекомендациям
- Стажу
-
Справочная информация
Генетик в Москве
Медкомпас — онлайн каталог врачей и медучреждений в Москве. В каталоге генетики — 49 специалистов. Карточка врача содержит детальную информацию о специлиасте, а также отзывы пациентов. Медкомпас собирает отзывы пациентов после посещения врача. С помощью нашего сайта Вы можете записаться на прием к врачу.
-
- Генетик. Опыт работы — 18 лет
-
-
Заболевания:
10
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Синдром Эдвардса
- 3. Синдром Тернера
- 4. Синдром Патау
- 5. Синдром Дауна
- 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 7. Моносомии и утраты части аутосом
- 8. Болезнь Дауна
- 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
-
Процедуры:
52
- 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
- 2. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
- 3. Риск развития сахарного диабета
- 4. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
- 5. Исследование кариотипа
- 6. Полиморфизм интерлейкина 4 (IL-4)
- 7. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
- 8. Кардиогенетика
- 9. Консультация, первичный прием генетика
- 10. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
- 11. Изменение проекции углов челюстей
- 12. Остеосинтез при переломах челюстей
- 13. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
- 14. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
- 15. FISH: молекулярно-цитогенетический анализ
- 16. Prenetix
- 17. VEGF
- 18. Анализ гена CYP21A2
- 19. Анализ гена CYP2C19
- 20. Анализ гена RET
- 21. Анализ гена VKORC1
- 22. Анализ гена чекпойнт-киназа 2 (CHEK2)
- 23. Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB)
- 24. Ген GSTМ1 (Рак органов ЖКТ)
- 25. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
- 26. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
- 27. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
- 28. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
- 29. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
- 30. Генетический анализ на галактоземию
- 31. Генетический анализ на муковисцидоз
- 32. Генетическое определение отцовства
- 33. ДНК-диагностика
- 34. Исследование кариотипа
- 35. Кардиогенетика
- 36. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
- 37. Консультация, первичный прием генетика
- 38. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
- 39. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
- 40. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
- 41. Определение опухолевого генотипа
- 42. Повторный прием генетика
- 43. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
- 44. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
- 45. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
- 46. ПЦР диагностика ЗППП
- 47. Риск развития сахарного диабета
- 48. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
- 49. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
- 50. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
- Показать все процедуры
-
Заболевания:
-
Профессиональные цели:
Пренатальная диагностика, в том числе с использованием новейших методов исследования, предимплантационная диагностика, фетальная хирургия. -
Первичный приём от 6700 руб.
-
Специализация: Генетик
- Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
-
- Репродуктолог, генетик. Опыт работы — 8 лет
-
-
Заболевания:
16
- 1. Эндометриоз
- 2. Фенилкетонурия
- 3. Синдром Эдвардса
- 4. Синдром Тернера
- 5. Синдром Патау
- 6. Синдром Дауна
- 7. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 8. Поликистоз яичников
- 9. Моносомии и утраты части аутосом
- 10. Женское бесплодие
- 11. Гиперстимуляция яичников
- 12. Восстановление и сохранение детородной функции
- 13. Болезнь Дауна
- 14. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 15. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
- 16. Аменорея
-
Процедуры:
92
- 1. Консультация, первичный прием репродуктолога
- 2. Повторный прием репродуктолога
- 3. Консультация, первичный прием генетика
- 4. Повторный прием генетика
- 5. MAR тест (определение иммунного бесплодия)
- 6. Анти-Мюллеров гормон
- 7. Антиовариальные антитела
- 8. Антиспермальные антитела
- 9. Антитела к стероидпродуцирующим клеткам яичника (АСКП)
- 10. Антитела к фосфолипидам
- 11. Антитела к ХГЧ (β хорионическому гонадотропину)
- 12. Аспирация сперматозоидов из ткани яичка (Testicular Sperm Aspiration)
- 13. Биопсия эмбриона
- 14. Биохимия спермы
- 15. Введение сперматозоида в ооцит
- 16. Вспомогательный хэтчинг
- 17. Диагностика репродуктивной системы
- 18. ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов)
- 19. ИМСИ
- 20. Искусственная инсеминация
- 21. Использование донорского эмбриона
- 22. Использование донорской спермы
- 23. Исследования биопсийных образцов ткани яичка или епидидимиса
- 24. Консультация, первичный прием репродуктолога
- 25. Криоконсервация ооцитов (Витрификация ооцитов)
- 26. Криоконсервация спермы
- 27. Криоконсервация эмбрионов (Витрификация эмбрионов)
- 28. Криотест для спермы
- 29. Культивирование бластоцист (дозревание яйцеклеток)
- 30. Определение пола плода
- 31. Определение трисомий 21, 13, 18 хромосом
- 32. ПИКСИ
- 33. Повторный прием репродуктолога
- 34. Полиморфизм интерлейкина 4 (IL-4)
- 35. Получение яйцеклетки
- 36. Посткоитальный тест (тест контакт, проба Симса-Гунера - иммунологическая совместимость пары)
- 37. Пункция фолликулов для получения ооцитов
- 38. Редукция эмбрионов
- 39. Спермограмма андрологическая
- 40. Спермограмма эмбриологическая
- 41. Стимуляция овуляции
- 42. Тест на криорезистентность спермы
- 43. УЗИ развития фолликулов и эндометрия (фолликулометрия)
- 44. Хранение криоконсервированной спермы
- 45. Хранение криоконсервированных материалов
- 46. Хранение криоконсервированных эмбрионов
- 47. Цинк (сперма)
- 48. ЭКО в естественном цикле
- 49. ЭКО по программе суррогатное материнство
- 50. ЭКО с IVM
- Показать все процедуры
-
Заболевания:
-
Специализация: Генетик
- Запишитесь на приём по телефону
-
(499) 346-85-37
- или
- Запись онлайн
-
- Генетик. Опыт работы — 26 лет
-
-
Заболевания:
10
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Синдром Эдвардса
- 3. Синдром Тернера
- 4. Синдром Патау
- 5. Синдром Дауна
- 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 7. Моносомии и утраты части аутосом
- 8. Болезнь Дауна
- 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
-
Процедуры:
3
- 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
- 2. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
- 3. Консультация, первичный прием генетика
-
Заболевания:
-
Профессиональные цели:
Занимаюсь медико-генетическим консультированием по вопросам нарушений в сфере репродукции человека, прогнозу рождения здорового потомства, снижения генетического риска врожденной и наследственной патологии новорожденных, планирования беременности. -
Специализация: Генетик
- Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
-
- Генетик, акушер, гинеколог. Опыт работы — 41 год
-
-
Заболевания:
112
- 1. Эрозия шейки матки
- 2. Эндометрит
- 3. Эндометрит
- 4. Эндометриоз
- 5. Эмболия амниотической жидкостью
- 6. Эклампсия
- 7. Чрезмерная рвота беременных
- 8. Цервицит
- 9. Хламидиоз
- 10. Фенилкетонурия
- 11. Узлы в молочной железе
- 12. Трещина соска
- 13. Синдром Эдвардса
- 14. Синдром Тернера
- 15. Синдром предменструального напряжения (ПМС)
- 16. Синдром Патау
- 17. Синдром Дауна
- 18. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 19. Самопроизвольный аборт (выкидыш)
- 20. Сальпингоофорит (воспалительные заболевания придатков матки)
- 21. Роды, осложнившееся патологическим состоянием пуповины
- 22. Роды самопроизвольные
- 23. Роды с наложением щипцов или применением вакуум-экстрактора
- 24. Роды многоплодные
- 25. Расхождение швов промежности
- 26. Разрывы промежности при родах
- 27. Разрыв матки
- 28. Пузырный занос
- 29. Привычный выкидыш
- 30. Преэклампсия
- 31. Преждевременные роды
- 32. Преждевременное отхождение вод
- 33. Преждевременная отслойка плаценты [abruptio placentae]
- 34. Предлежание плода (расположение плода в матке)
- 35. Предлежание плаценты (неправильное расположение плаценты)
- 36. Послеродовой сепсис
- 37. Послеродовое кровотечение
- 38. Послеродовая помощь и обследование
- 39. Полипы матки
- 40. Повреждение стенки мочевого пузыря
- 41. Переношенная беременность
- 42. Патологические состояния плода
- 43. Отеки и протеинурия при беременности
- 44. Острый цервицит
- 45. Обследование и тесты для установления беременности
- 46. Неудачная попытка стимуляции родов
- 47. Неудачная попытка аборта
- 48. Несоответствие размеров таза и плода
- 49. Неполный аборт
- 50. Недостаточность питания при беременности
- Показать все заболевания
-
Процедуры:
6
- 1. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
- 2. Консультация, первичный прием генетика
- 3. Консультация, первичный прием акушера
- 4. Повторный прием акушера
- 5. Консультация, первичный прием гинеколога
- 6. Повторная консультация гинеколога
-
Заболевания:
-
Профессиональные цели:
Основные направления профессиональной деятельности - медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека- бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией; владею всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты) -
Первичный приём от 1900 руб.
-
Специализация: Генетик
- Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
-
- Генетик. Опыт работы — 16 лет
-
-
Заболевания:
10
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Синдром Эдвардса
- 3. Синдром Тернера
- 4. Синдром Патау
- 5. Синдром Дауна
- 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 7. Моносомии и утраты части аутосом
- 8. Болезнь Дауна
- 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
-
Процедуры:
2
- 1. Консультация, первичный прием генетика
- 2. Повторный прием генетика
-
Заболевания:
-
Профессиональные цели:
Медико-генетическое консультирование семей и больных с наследственной и врожденной патологией; пренатальный скрининг беременных на распространенные наследственные, хромосомные болезни и врожденные пороки развития на основе ультразвукового исследования и оценки материнских сывороточных маркеров; консультирование семей по вопросу бесплодия, невынашивания беременности. -
Первичный приём от 2000 руб.
-
Специализация: Генетик
- Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
-
- Генетик. Опыт работы — 27 лет
-
-
Заболевания:
10
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Синдром Эдвардса
- 3. Синдром Тернера
- 4. Синдром Патау
- 5. Синдром Дауна
- 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 7. Моносомии и утраты части аутосом
- 8. Болезнь Дауна
- 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
-
Процедуры:
2
- 1. Консультация, первичный прием генетика
- 2. Повторный прием генетика
-
Заболевания:
-
Профессиональные цели:
Специалист по консультированию беременных женщин: по вопросам уточнения диагноза врожденного и/или наследственного заболевания при анализе родословной, анамнеза и клинического статуса, по вопросам медико-генетического риска и прогноза потомства, в том числе включая оценку генетического статуса плода по результатам пренатальной диагностики; индивидуальный подход к вопросу... -
Специализация: Генетик
- Запишитесь на приём по телефону
-
(499) 346-85-37
- или
- Запись онлайн
-
- Генетик. Опыт работы — 47 лет
-
-
Заболевания:
10
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Синдром Эдвардса
- 3. Синдром Тернера
- 4. Синдром Патау
- 5. Синдром Дауна
- 6. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры
- 7. Моносомии и утраты части аутосом
- 8. Болезнь Дауна
- 9. Аномалии половых хромосом, мужской фенотип
- 10. Аномалии половых хромосом, женский фенотип
-
Процедуры:
2
- 1. Консультация, первичный прием генетика
- 2. Повторный прием генетика
-
Заболевания:
-
Первичный приём от 5000 руб.
-
Специализация: Генетик
- Сейчас нет возможности записи к этому врачу — мы поможем подобрать другого.
Подобраны врачи
Подобраны клиники
ФГБУ «Клиническая больница» Управления делами Президента РФЛосиноостровская улица, дом 45, корп. 2
Центр репродукции «Линия Жизни» (м. Курская)Наставнический переулок, дом 13-15 строение 1
Услуги клиник и цены
Узнать подробнее о заболевании
Врачи схожей специализации