13. Генетическая предрасположенность к алкоголизму
14. Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT,ADD1,ACE,AGTR1,AGTR2,CYP11B2)
15. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (женщины)
16. Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям (мужчины)
17. Генетический анализ на адреногенитальный синдром
18. Генетический анализ на галактоземию
19. Генетический анализ на муковисцидоз
20. Генетическое определение отцовства
21. ДНК-диагностика
22. Исследование кариотипа
23. Кардиогенетика
24. Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна
25. Консультация, первичный прием генетика
26. Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях
27. Онкомаркеры кишечника (все исследования)
28. Определение варианта в гене PTPN2 (ревматоидный артрит)
29. Определение опухолевого генотипа
30. Повторный прием генетика
31. Полиморфизм гена коллагена тип I, альфа 1 (COL1A1)
32. Полиморфизм гена муковисцидоза (CFTR).
33. Полиморфизм интерлейкина 10 (IL10)
34. ПЦР диагностика ЗППП
35. Риск развития сахарного диабета
36. Синдром Патау, поиск трисомии по хромосоме 13
37. Синдром Шерешевского-Тернера, анализ числа половых хромосом
38. Синдром Эдвардса, поиск трисомии по хромосоме 18
39. Скрининг наследственно обусловленных заболеваний обмена
40. Тромбофилия, генетический скрининг
Профессиональные цели: Медико-генетическая консультация семьи, осмотр пациента, ознакомление с предоставленными медицинскими документами; рекомендации по выбору метода генетической диагностики, клинических и параклинических методов обследования; экспертная оценка ранее проведённых генетических исследований: ДНК-диагностика (в том числе NGS), молекулярное кариотипирование, хромосомный анализ; написание заключение по результатам консультирования; диагностика и лечение наследственных и врожденных болезней, инвазивные процедуры дородовой диагностики; медико-генетическое консультирование семей; проведение пре- и периконцепционной профилактики наследственных заболеваний в семье.